[WKU-IRB] 연구재단과제 IRB 심의에 대해

생명윤리위원회입니다.

연구재단 공모 과제에 대해 산학기획팀으로부터 IRB심의 메일을 받으신 연구자들께서

중복문의하시는 내용들이 있어 말씀드리고자 합니다.

1. IRB심의를 받아야하는가?

법률로 시행되고 있기때문에 받으셔야 합니다. 앞으로 모든 연구과제 지원시 심의 받으신 후 지원하셔야 합니다.

2. 심의의뢰서 양식의 내용이 인문사회계열과 맞지 않은데 어떻게 해야하나?

우선 해당사항이 있는 내용만이라도 작성하셔서 메일로 보내주시면 추가해야 할 사항이 있는 경우 요청하겠습니다.

의학연구분야와 인문사회계열 서식이 따로 준비되어있지 않아 해당사항이 없는 항목이 있을 수 있으나 최대한 적어주시면 감사하겠습니다.

특히, 심의의뢰서의 3.임상연구에 항목의 피험자 정보(연구 참여 대상자)를 꼭 적어주세요.

3. 제출서류 목록 4.연구대상자에게 제공되는 설명서는 어떻게 작성해야 하나?

연구 목적이나 내용을 대상자에게 따로 설명해야 할 필요성이 있을때 설명서를 만들어서 제출해주시면 됩니다.

4. 아직 대상자를 확정하지 않았는데 동의서를 어떻게 받나?

대상자들에게 아직 동의서를 받지 않습니다.  심의 대상이 되는 동의서는 서명이 안된 동의서 양식입니다.

실제 대상자들에게 서명을 받을 동의서를 만드셔서, 그 동의서의 내용이 적절한지(양식에 여러내용을 참고하셔서) 심의를 받으시는 것입니다.

5. 연구윤리교육을 받지 않았는데 어떻께해야하나?

포털 사이트에서 [질병관리본부 교육시스템] 검색 후 접속하셔서 온라인 교육 <임상연구와 윤리>를 이수 후 이수증 출력하여 제출해주십시요.

# 연구재단에서 요구한 날까지 심의를 하려면 4월1일까지는 미완성 상태의 서류라도 꼭 제출해주셔야 합니다.